Theme Settings

Mode Layout
Theme color
Choose your colors
Background Color:
Reset

Anabole steroider og testosteron Effekter


Selv om isolert, syntetisert og aktivt eksperimenterte med i mange tiar na, og pa dette punktet den primare modus anabole handling med alle anabole / androgene steroider er a vare en direkte aktivering av den cellulare androgen reseptor og okning i proteinsyntesen. Ved a supplere ekstern anabole bruk okning av hormonnivaet, sa gjor androgen reseptor aktivering, og til slutt proteinsyntesen effekt.

En indirekte mekanisme er en som ikke er direkte forarsaket av aktivering av androgen reseptoren. Men de pavirker androgener kan ha pa andre hormoner, eller til og med utgivelsen av lokalt opptre hormoner eller vekst arrangorer inni cellene. Muskelmasse disposisjon innebarer ikke bare protein syntese, men andre faktorer sa vel som protein breakdown og vev naringsstoff transport. I nyere ar insulin, et hormon som oker transporten av naringsstoffer inn i muskelcellene. Der en andre mate transport indirekte av protein nedbrytning a forarsake muskel vekst.

Anti-glukokortikoid Effekten av testosteron:

Glukokortikoid en av de viktigste mekanismene for androgen action, disse hormon har faktisk det stikk motsatte effekt pa muskel celle enn androgener, nemlig a sende en for a frigjore lagret protein. I denne prosessen kalles katabolisme (nedbryting av muskelvev.) Muskelvekst oppnas nar den anabole effekten av testosteron er mer uttalt samlet enn de degenerative effekter av kortisol.

Nar steroider er administrert en mye hoyere androgen niva kan plassere glukokortikoider pa en bemerkelsesverdig ulempe. I form, nar du gjor AAS nedbrytningen effekten er forkortet forlate rommet for mer muskler tilpasning til protein syntese absorpsjon. Med innvirkning reduseres, vil farre celler bli gitt en melding a frigjore mer protein, og pa lang sikt mer vil bli akkumulert. Primart mekanisme antas a bringe denne effekten ut er androgen forskyvning av glukokortikoider bundet til glukokortikoidreseptoren nettstedet. Det er ogsa foreslatt at androgener kan indirekte intefere med DNA binding til glukokortikoid respons element.

Testosteron og Kreatin Effect:

Kreatin, som kreatinfosfat (CP), spiller en avgjorende rolle i produksjon av ATP (adenosin trifosfat), som er en viktig lager av energi for muskel vev. Som muskelcellene blir stimulert til a kontrahere ATP molekyler blir brutt ned til ADP (adenosindifosfat), som frigjor energi. Cellene deretter gjennomga en prosess ved hjelp av kreatinfosfat for a raskt gjenopprette ADP til sin opprinnelige struktur, for a fylle ATP konsentrasjoner.

Med okte nivaer av CP tilgjengelig for cellene, blir ATP etterfylles med en forbedret hastighet og muskelen er bade sterkere og mer utholdende. Denne effekten vil sta for noen del av de tidlige styrke oker sett under steroidbehandling. Personlig ville resultatet av kreatin og anabole / androgene steroider som brukes i kombinasjon resultere i en okt styrke og storrelse gevinst, og i tillegg oke utvinning tid under ovelser.

Testosteron og IGF-1:

Insulin-liknende vekstfaktorer, ogsa har en indirekte mekanisme for test action pa muskelmasse. Det er vist at okning i IGF-1 reseptor konsentrasjoner i skjelettmuskulatur blir registrert nar eldre menn blir gitt erstatning doser testosteron. Det ser ut androgener er nodvendige for lokal produksjon og funksjon av IGF-1 i skjelettmuskel celler, uavhengig av sirkulerende veksthormon og IGF-1-niva. IGF-1 har en mindre effekt i muskel vev vekst i forbindelse med steroid sykluser.

Testosteron Skjemaer

En svart liten mengde av testosteron er faktisk i fri form scenen, der interaksjon med cellulare reseptorer er mulig. De fleste vil vare bundet til proteiner SHBG (sex hormone binding globulin, ogsa kalt sex steroid globulin og testosteron-ostradiol globulin) og albumin, som midlertidig hindre hormon fra a utove aktiviteten. Fordelingen av testosteron hos menn er vanligvis 45% av testosteron bundet til SHBG, og ca 53% bundet til albumin. De resterende 2% av gjennomsnittlig konsentrasjon i blodet finnes i et fritt, ubundet tilstand.

Nivaet av fritt testosteron er tilgjengelig i blodet er likeledes en viktig faktor formidle sin aktivitet, som bare en liten prosent er egentlig aktive til enhver tid. Det ma ogsa bemerkes at nar vi endrer testosteron for a danne nye anabole / androgene steroider, vi ogsa typisk endre affinitet som var steroid vil binde seg til plasmaproteiner. Som hoyere prosentandel vi har av fri hormon, bor mer aktive forbindelsen vare pa et milligram for milligram basis.

Nivaet av SHBG stede i kroppen er ogsa variabel, og kan endres av en rekke faktorer. Den mest fremtredende synes a vare konsentrasjonen av ostrogen og skjoldbrusk hormoner som finnes i blodet. Vanligvis er det en reduksjon i mengden av denne plasma bindende protein som ostrogen og skjoldbrusk innhold reduseres, og en okning i SHBG som de oker. En okt androgen niva som folge av administrasjon av anabole / androgene steroider har ogsa vist til lavere nivaer av dette proteinet betraktelig.

Senke nivaet av plasma proteiner er heller ikke den eneste mekanismen som gir mulighet for en okt niva av fritt testosteron. Steroider som viser hoy affinitet for disse proteinene kan ogsa oke nivaet av fritt testosteron ved a konkurrere med det for binding. Selvfolgelig hvis testosteron finner det vanskeligere a finne tilgjengelige plasmaproteiner i narvar av den ekstra sammensatte, vil flere bli igjen i en ubundet tilstand.

Sa klart hvis nivaet av frie testosteron kan endres ved bruk av ulike anabole / androgene steroider, det finnes ogsa muligheten for at en steroid kan oke styrken pa en annen gjennom de samme mekanismene. Proteiner handle for a beskytte steroid mot raske metabolisme, sikre en mer stabil blod hormon konsentrasjon og tilrettelegge for en jevn fordeling av hormon til forskjellige organer i kroppen. Det gjenstar selv veldig klart imidlertid at manipulering tendensen av et hormon a eksistere i en ubundet tilstand er en effektiv mate a endre narkotika potens.

Ostrogen aromatization

Testosteron er det viktigste underlaget i den mannlige kroppen for syntese av ostrogen (etradiol), rektor kvinnelige kjonnshormonet. Ostrogener tilstedevarelse kan vare uvanlig hos menn, er det strukturelt svart likt testosteron. Med en liten endring av enzymet aromatase, er ostrogen produseres i den mannlige kroppen. Aromatase aktivitet forekommer i ulike deler av den mannlige kroppen, inkludert adipose, lever, gonadal, sentrale nervesystemet og muskulatur vev. I store mengder imidlertid det ikke har potensial til a forarsake mange uonskede effekter, inkludert vann oppbevaring, kvinnelig bryst vev utvikling (gynekomasti) og kroppsfett akkumulering. I sammenheng med den gjennomsnittlige frisk mann, er mengden av ostrogen produseres vanligvis ikke veldig viktig for ens kropp disposisjon, og kan faktisk ha en fordel i forhold til kolesterolet.

Vi ma imidlertid ikke bli fort til a tro at ostrogen har ingen nytte, ettersom det er faktisk en onskelig hormon i mange forhold. Idrettsutovere har kjent i arevis at ostrogen steroider er de beste masse byggherrer, men det er bare nylig at vi endelig kommer til a forsta de underliggende mekanismene som gjor dette tilfellet. Dette manifesteres gjennom okninger i glukose utnyttelse, veksthormon sekresjon og androgen reseptor spredning.

Ostrogen kan spille en svart viktig rolle i markedsforingen av en anabol tilstand ved a pavirke glukose utnyttelse i muskelvev. Dette skjer via en endring av nivaet av tilgjengelig glukose 6-fosfat dehydrogenase, et enzym direkte knyttet til bruk av glukose for muskel vev vekst og rekreasjon. Mer spesifikt, er G6PD en viktig del av pentosefosfateveien, som er integrert i bestemme frekvensen nukleinsyrer og lipider skal syntetiseres i celler for vev reparasjon. I lopet av regenerering etter muskelavslappende skade nivaer av G6PD er vist a stige dramatisk, noe som antas a representere en mekanisme for kroppen a oke utvinningen ved behov. Ostrogen er direkte knyttet til nivaet pa G ^ PD som skal gjores tilgjengelig for cellene i dette utvinning vinduet.

Ostrogen kan ogsa spille en viktig rolle i produksjonen av veksthormon og IGF-1. IGF-1 (insulin like growth factor) er en anabole hormonet frigjores i leveren og ulike perifere vev via stimulans av veksthormon. IGF-1 er faktisk ansvarlig for anabole aktiviteten av veksthormon som okt nitrogen retensjon / protein syntese og celle hyperplasi (spredning).

Dihydrotestosteron (DHT) konvertering

Dihydrotestosterone, mer ofte referert til som DHT, er dette hormonet faktisk malt til a vare cirka tre til fire ganger sterkere enn testosteron selv. Det er klart den mest potente steroid som finnes naturlig i menneskekroppen, og viktig a diskutere om vi skal forsta full aktivitet av testosteron, samt andre anabole / androgene steroider som gjennomgar en lignende konvertering.

Testosteron omdannes til dihydrotestosteron ved interaksjon med 5-alfa reduktase enzymet. Mer spesifikt, fjerner dette enzymet C4-5 dobbel binding av testosteron ved tillegg av to hydrogenatomer til sin struktur (derav navnet di-hydro-testosteron). Fjerning av denne bindingen er viktig, som i dette tilfellet det skaper et steroid som binder seg til androgen reseptoren mye mer ivrig enn gjor sitt overordnede steroid. 5-alfa reduktase finnes i store mengder i vev i prostata, hud, hodebunn, lever og ulike regioner i det sentrale nervesystemet, og som sadan representerer en mekanisme for kroppen a oke styrken pa testosteron spesifikt hvor sterk androgene handling er nodvendig.

Lokal potensering av testosteron aktivitet kan vare uvelkommen i noen forhold, som det hoyeste androgene aktivitet i visse vev kan gi en rekke uonskede bivirkninger. Akne for eksempel er ofte utlost av dihydrotestosteron aktivitet i talgkjertlene, og den lokale dannelsen av dihydrotestosteron i hodebunnen er vanligvis problemet som forarsaker mannlig monster Hartap. Likevel er det ubestridelig a bare skylde dihydrotestosteron for denne effekten, fordi det er ikke bare isolert i dht men andre ulike anabole / androgene steroider ogsa.

Dihydrotestosteron (DHT) spiller en viktig rolle i organiseringen og virkemate av det sentrale nervesystemet. Mange nevrale celler inneholder aktive androgen reseptorer, og det er antatt at det kan ogsa vare en spesifikk betydning av dihydrotestosteron i dette omradet av kroppen. Studier har vist DHT a ha en dypt storre innflytelse i disse cellene sammenlignet med testosteron. Dyremodeller vist at bade testosteron og DHT ville resultere i okt androgen reseptor spredning i nevrale celler tre og syv timer etter blir administrert, men bare DHT var i stand til a opprettholde denne okningen pa tjueen time mark.

Den sterke samspillet mellom det sentrale nervesystemet og skjelettmuskulaturen, kollektivt referert til som den nevromuskulare systemet, er av sentral betydning for utoveren. Det synes liten tvil om at muligheten for kroppen a tilpasse seg treningen, og dens evne til a aktivere nerveender i muskelvev er avhengig av samspillet med det nevromuskulare systemet. Hemme dannelsen av DHT i lopet av en testosteron syklus kan derfor utilsiktet forstyrre styrke og muskelmasse gevinster. Derfor folk flest klager pa plutselig fall i steroid styrke nar en 5-alfa reduktase hemmere finasterid til en testosteron syklus.


Product successfully added to the product comparison!