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Finasterid PharmaS 5mg/tab [28 tabs]

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Le finastéride est un inhibiteur spécifique de la 5a-réductase, qui est l'enzyme responsable de la conversion de la testostérone en DHT (dihydrotestostérone). Ce médicament peut réduire efficacement la concentration sérique de DHT, minimisant ainsi les effets androgéniques indésirables qui résultent de sa présence. L'effet de ce médicament est assez rapide, en supprimant les concentrations sériques de DHT jusqu'à 65% dans les 24 heures suivant la prise d'un seul comprimé à 1 mg. Médicalement, ce médicament a été commercialisé pour traiter deux conditions spécifiques. La première libération de finastéride aux États-Unis était sous le nom commercial de Proscar, fabriqué pour être utilisé par des patients souffrant d'hyperplasie bénigne de la prostate (agrandissement de la prostate). Plus récemment (décembre 1997), le finastéride a été approuvé pour être utilisé comme médicament anti-calvitie. Nous avons maintenant le nom de marque supplémentaire Propecia, qui est le même médicament, mais le comprimé contient seulement 20% de la dose de Proscar. Les scientifiques ont longtemps cru que DHT était le principal coupable dans de nombreux cas de perte de cheveux masculins (avec des facteurs génétiques), il n'y avait donc aucun doute après la libération de Proscar que le finastéride serait finalement utilisé à cette fin. Il a fourni ce que beaucoup estiment est une percée pour les hommes avec des problèmes de perte de cheveux.

En raison de la nature très spécifique du finastéride, il a peu d'effet sur les autres hormones dans le corps. Il n'a aucune affinité pour le récepteur d'androgène et ne présente aucune propriété androgénique, antiandrogène, oestrogénique ou anti-œstrogénique. Il ne devrait pas avoir d'impact sur les niveaux circulants de cortisol, d'hormone thyroïdienne ou de thyroxine, ni de modifier le taux de cholestérol HDL / LDL. Les modifications de l'hormone lutéinisante (LH) ou de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) ne sont pas non plus notables et ne montrent pas d'effet sur l'axe hypothalamo-hypophyso-testiculaire. Dans un petit pourcentage de cas, le niveau de DHT diminué a produit des symptômes de désintérêt sexuel / dysfonctionnement. Bien que ce n'est pas une plainte commune, ce problème peut généralement être résolu rapidement par l'arrêt du médicament. Il est également intéressant de constater que le finastéride augmente les taux circulants de testostérone d'environ 15%, car une quantité plus importante d'androgène est laissée inchangée par l'enzyme réductase.

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