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CJC-1295 2mg Euro-Pharmacies [1 vial + 1 amp solvent] Ver más grande

CJC-1295 2mg Euro-Pharmacies [1 vial + 1 amp solvent]

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CJC-1295 DAC 5 mg

CJC-1295 DAC ha mostrado algunos resultados sorprendentes como un análogo de la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH). No solo CJC-1295 ha demostrado la capacidad de aumentar la secreción de hormonas e IGF-I y sus beneficios, sino que ha podido hacerlo en grandes cantidades. Estudios de investigación recientes han demostrado que CJC-1295 estimula la secreción de GH e IGF-1 y mantendrá un aumento constante de HGH e IGF-1 sin aumento de prolactina, lo que lleva a una pérdida de grasa intensa y aumenta la síntesis de proteínas.

es una hormona liberadora de hormona de crecimiento de acción prolongada, que hace que la pituitaria anterior libere más hormona de crecimiento. GHRH se libera en pulsos en el cuerpo, que se alternan con pulsos correspondientes o somatostatina (hormona inhibidora de la hormona del crecimiento). La investigación clínica se realizó por primera vez para CJC-1295 a mediados de la década de 2000. El objetivo del péptido era tratar depósitos de grasa visceral en pacientes obesos con SIDA, ya que se presume que los niveles elevados o la hgH exógena aumentan la lipólisis (pérdida de grasa). La investigación clínica fue finalmente exitosa para la mayoría de los sujetos de investigación. La grelina, liberada del intestino, que circula y actúa como una hormona del hambre, tiene actividad sinérgica en el cuerpo con GHRH y también suprime la somatostatina para el pulso de GHRH. Los estudios muestran que la combinación de un GHRP-6 con CJC 1295 DAC, aumenta significativamente la liberación de producción de GH e IGF-1 sin un aumento en la prolactina. Un ejemplo de un GHRP (Péptido de Liberación de GH) es Hexarelin o GHRP-2. CJC 1295 DAC es un péptido diseñado excepcionalmente y es conocido por ser el mejor de los HGH. La porción DAC (Drug Affinity Complex) aumenta la vida media de la albúmina sérica y protege el péptido CJC-1295 DAC de la degradación. Esto se formó cuando un enlace de lisina se unió a DAC a un químico reactivo llamado ácido maleimidopropriónico (MPA).

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