Theme Settings

Mode Layout
Theme color
Choose your colors
Background Color:
Reset

Anabole steroider og testosteron effekter


Selvom i isolation, syntetiseret og aktivt eksperimenteret med i mange artier nu, og pa dette punkt den primare form af anabolske aktion med alle anabolske / androgene steroider er at vare en direkte aktivering af cellulare androgen-receptoren og stigning i proteinsyntese. Ved at supplere ekstern anabolske brug forogelse af hormon niveauer, sa gor androgen receptor aktivering, og endelig proteinsyntese effekt.

En indirekte mekanisme er en, der ikke er direkte tilvejebringes ved aktivering af androgenreceptoren. Men affekt androgener kan have pa andre hormoner, eller endog frigivelse af lokalt handle hormoner eller vakstfremmere inde i cellerne. Muskelmasse disposition involverer ikke kun proteinsyntese, men andre faktorer samt sasom protein nedbrydning og vav stoftransport. I de senere ar insulin, et hormon, der oger transporten af naringsstoffer i muskelcellerne. Hvor en anden made til transport indirekte af proteinnedbrydning at forarsage muskelvakst.

Anti-Glukokortikoid effekten af testosteron:

Glucocorticoid en af de vigtigste mekanismer af androgen virkning, de hormon faktisk have den modsatte virkning pa muskelceller end androgener, nemlig at sende en ordre til at frigive lagret protein. I denne proces kaldes katabolisme (nedbrydning af muskelvav.) Muskelvakst opnas, nar de anaboliske virkninger af testosteron er mere udtalt generelt end de degenerative virkninger cortisol.

Nar steroider administreres en langt hojere androgen-niveau kan placere glukokortikoider pa en bemarkelsesvardig ulempe. I forhold, katabolisme effekt, nar du gor AAS afkortes plads til flere muskler tilpasning til proteinsyntese absorption. Med effekten reduceres, vil farre celler gives en meddelelse til at frigive mere protein, og i det lange lob mere vil blive akkumuleret. Primart mekanisme menes at bringe denne effekt ud er androgen forskydning af glukokortikoider bundet til glukokortikoid-receptoren webstedet. Det foreslas ogsa, at androgener indirekte kan intefere med DNA binding til glucocorticoid responselementet.

Testosteron og Kreatin Effekt:

Creatin, som creatinphosphat (CP), spiller en afgorende rolle ved fremstilling af ATP (adenosintriphosphat), som er en primare lager af energi til muskelvav. Idet muskelceller stimuleres til at optage ATP-molekyler er opdelt i ADP (adenosindiphosphat), der frigiver energi. Cellerne underkastes derefter en proces med creatinphosphat hurtigt kan genoprette ADP til sin oprindelige struktur med henblik pa at fylde ATP-koncentrationer.

Med ogede niveauer af CP til radighed for de celler, ATP fyldes med en forbedret hastighed og musklen er bade starkere og mere udholdende. Denne virkning vil udgore en del af den tidlige styrke stigninger i steroidterapi. Personligt, ville resultatet af kreatin og anabolske / androgene steroider, der anvendes i kombination resulterer i en foroget styrke og storrelse gevinst, og savel at oge udvindingen tid under ovelser.

Testosteron og IGF-1:

Insulin-Like Growth Factors, har ogsa en indirekte mekanisme af test virkning pa muskelmasse. Det er blevet pavist, at stigninger i IGF-1 receptor koncentrationer i skeletmuskler er bemarket, nar aldre mand far udskiftning doser af testosteron. Det ligner androgener er nodvendige for den lokale produktion og funktionen af IGF-1 i skeletmuskelceller, uafhangigt af cirkulerende vaksthormon og IGF-1 niveauer. IGF-1 har en mindre virkning i muskelvavet vakst i forbindelse med steroid cyklusser.

Testosteron Formularer

En meget lille mangde af testosteron er faktisk i fri form fase, i hvilken interaktion med cellulare receptorer er mulig. Storstedelen vil blive bundet til proteinerne SHBG (konshormon-bindende globulin, ogsa benavnt konssteroid globulin og testosteron-estradiol globulin) og albumin, som midlertidigt forhindrer hormon fra udover aktivitet. Fordelingen af testosteron hos mand er typisk 45% af testosteron bundet til SHBG og omkring 53% bundet til albumin. De resterende 2% af den gennemsnitlige blodkoncentrationen eksisterer i en frit, ubundet tilstand.

Niveauet af fri testosteron findes i blodet, er ligeledes en vigtig faktor formidler dets aktivitet, idet kun en lille procentdel virkelig aktive pa et givet tidspunkt. Det skal ogsa bemarkes, at nar vi andrer testosteron til at danne nye anabolske / androgene steroider, vi ogsa typisk andre affinitet, hvor vores steroid vil binde til plasmaproteiner. Da hojere procentdel vi har fri hormon, bor mere aktivt forbindelsen vare pa et milligram for milligram grundlag.

Niveauet af SHBG stede i kroppen, er ogsa variable, og kan andres af en rakke faktorer. Den mest fremtradende synes at vare den koncentration af ostrogen og skjoldbruskkirtelhormoner stede i blodet. Generelt er der en reduktion i mangden af denne plasma protein som estrogen og skjoldbruskkirtel indhold formindskes, og en stigning i SHBG da de oger. En oget androgen niveau pa grund af administrationen af anabolske / androgene steroider har ogsa vist sig at lavere niveauer af dette protein betydeligt.

Sankning af plasma-bindende proteiner er heller ikke den eneste mekanisme, som muliggor et foroget niveau af fri testosteron. Steroider, der viser en hoj affinitet for disse proteiner kan ogsa foroge niveauet af fri testosteron ved at konkurrere med det til binding. Naturligvis hvis testosteron finder det vanskeligt at finde tilgangelige plasmaproteiner i narvar af det yderligere forbindelse, vil mere efterlades i en ubunden tilstand.

Saledes tydeligt, hvis niveauet af fri-testosteron kan andres ved anvendelse af forskellige anabolske / androgene steroider, der ogsa eksisterer den mulighed, at et steroid kan oge styrken af hinanden gennem de samme mekanismer. Bindende proteiner virker til at beskytte steroid mod hurtig metabolisme, sikrer en mere stabil blod hormonkoncentration og lette en javn fordeling af hormon til forskellige legemsorganer. Det forbliver selv meget imidlertid klart, at manipulation af tendensen af et hormon til at eksistere i en ubunden tilstand er en effektiv made at andre lagemiddel styrke.

Ostrogen Aromatisering

Testosteron er det primare substrat i den mandlige anatomi for syntese af ostrogen (etradiol), den primare kvindelige konshormon. Ostrogener tilstedevarelse kan vare usadvanligt hos mand, er det strukturelt meget lig testosteron. Med en lille andring af enzymet aromatase, ostrogen produceres i den mandlige krop. Aromatase-aktivitet forekommer i forskellige regioner af den mandlige kroppen, herunder fedt, lever, gonadal, centralnervesystemet og skeletmuskulatur vav. I store mangder men det behover potentiale til at forarsage mange uonskede effekter, herunder vaskeophobning, kvindelige brystvav udvikling (gynakomasti) og kropsfedt ophobning. I forbindelse med den gennemsnitlige raske mandlige, er mangden af ostrogen produceret generelt ikke stor betydning for ens krop disposition, og kan faktisk have en gavnlig i forhold til kolesteroltallet.

Vi ma dog ikke ledes til at tro, at ostrogen tjener nogen fordel, da det er faktisk en onskvardig hormon i mange henseender. Atleter har i arevis vidst, at ostrogene steroider er de bedste masse bygherrer, men det er forst for nylig, at vi omsider kommer til at forsta de underliggende mekanismer, der gor det tilfaldet. Dette er manifesteret gennem stigninger i glukoseudnyttelse vaksthormon sekretion og androgen receptor spredning.

Ostrogen kan spille en meget vigtig rolle i at fremme en anabolsk tilstand ved at pavirke glukoseudnyttelse i muskelvav. Dette sker via en andring i niveauet af tilgangelig glucose 6-phosphat-dehydrogenase, et enzym direkte bundet til anvendelse af glucose til muskelvav vakst og rekreation. Mere specifikt G6PD er en vital del af pentosephosphat-vejen, som er integreret til at bestemme hastigheden nukleinsyrer og lipider skal syntetiseres i celler for vavsreparation. I lobet af regenerering efter skeletmuskelskade niveauer af G6PD er vist at stige drastisk, som menes at udgore en mekanisme til kroppen for at forbedre genvinding efter behov. Ostrogen er direkte bundet til niveauet af G ^ PD, der skal stilles til radighed for cellerne i denne genvinding vindue.

Ostrogen kan ogsa spille en vigtig rolle i produktionen af vaksthormon og IGF-1. IGF-1 (insulin-lignende vakstfaktor) er en anabolisk hormon frigives i leveren og forskellige perifere vav via stimulering af vaksthormon. IGF-1 er faktisk er ansvarlig for den anaboliske aktivitet af vaksthormon, sasom foroget nitrogenretention / protein-syntese og cellehyperplasi (proliferation).

Dihydrotestosteron (DHT) konvertering

Dihydrotestosteron, mere almindeligt omtalt som DHT, dette hormon er faktisk malt til at vare cirka tre til fire gange starkere end testosteron selv. Det er klart den mest potente steroid findes naturligt i den menneskelige krop, og vigtigt at diskutere, hvis vi skal forsta den fulde aktiviteten af testosteron, savel som andre anabolske / androgene steroider, der undergar en tilsvarende konvertering.

Testosteron omdannes til dihydrotestosteron ved interaktion med 5-alfa-reduktase-enzym. Mere specifikt enzym fjerner C4-5-dobbeltbindingen af testosteron ved tilsatning af to hydrogenatomer pa strukturen (deraf navnet di-hydro-testosteron). Fjernelsen af denne obligation er vigtig, som i dette tilfalde skaber et steroid, der binder til androgen receptoren meget mere begarligt end gor dets moderselskab steroid. 5-alfa-reduktase er til stede i store mangder i vav i prostata, huden, hovedbunden, leveren og forskellige regioner i centralnervesystemet, og som sadan udgor en mekanisme til kroppen for at foroge styrken af testosteron specifikt, hvor stark androgen virkning er nodvendig.

Lokal forstarkning af testosteron aktivitet kan vare uonsket i nogle henseender, som det hojere androgen aktivitet i visse vav, kan frembringe en rakke uonskede bivirkninger. Acne for eksempel ofte udlost af dihydrotestosteron aktivitet i talgkirtlerne, og den lokale dannelsen af dihydrotestosteron i hovedbunden er typisk det problem, der forarsager mandlige monster hartab. Men det er ubestrideligt, at bare skyde skylden dihydrotestosteron for denne effekt, fordi det ikke kun er isoleret i DHT, men andre forskellige anabolske / androgene steroider samt.

Dihydrotestosteron (DHT) spiller en vigtig rolle i organisationen og funktionen af det centrale nervesystem. Mange neurale celler indeholder aktive androgenreceptorer, og det menes, at der endog kan vare en sarlig betydning af dihydrotestosteron i dette omrade af kroppen. Undersogelser har vist DHT at have en dybtgaende storre virkning pa disse celler i forhold til testosteron. Dyremodeller demonstreret, at bade testosteron og DHT ville resultere i foroget androgen receptor proliferation i neurale celler tre og syv timer efter administration, men kun DHT var i stand til at opretholde denne stigning pa 21 timer market.

Den starke vekselvirkning mellem det centrale nervesystem og skelet muskler, kollektivt benavnt neuromuskulare system, er af afgorende betydning for atlet. Der synes ringe tvivl om, at kroppens evne til at tilpasse sig til traning og dets evne til at aktivere nerveender i muskelvav er afhangige interaktioner af neuromuskulare system. Hamme dannelsen af DHT i lobet af en testosteron cyklus kan derfor uforvarende interferere med styrke og muskelmasse gevinster. Det er derfor, de fleste klager pa det pludselige fald i steroid styrke, nar en 5-alfa reduktase hammer finasterid til en testosteron cyklus.


Product successfully added to the product comparison!